Zpracování vysoce výkonných vzorků, inteligentní opětovné použití pro publikování s velkou kapacitou, pracovní povrch: 200 cm, 8 vstřikovacích jehel, 12 inkubačních pozic kontrolovaných teplotou, 12 inkubačních poloh pokojové teploty, 32 pozic skladování destiček, sluneční mikropodejná čtečka mikroplátu, podložka hydroflexní desky. Až 512 vzorků, sekvenční zatížení vzorků, činidla, mikrodestičky paralelní zatížení až 6 destiček pro rychlé výdej.
Automatický analyzátor imunoanalýzy automatického enzymu je založen na principu, že enzym a substrát mohou produkovat barevnou reakci, absorpční linie různých látek mají různé vlastnosti a přísně dodržují Lambert-pier zákon, kvantitativní a kvalitativní analýzu látek. nástroj. Metoda analýzy obsahu různých enzymů, jako je antigen nebo protilátka, obecně přijímá kolorimetrickou metodu. V praxi je spektrofotometrie základním pracovním principem automatického enzymového analyzátoru imunoanalýzy. Světlo emitované světelným zdrojovým lampou se po průchodu filtrem nebo monochromátorem stává paprskem monochromatického světla. Monochromatický světelný paprsek prochází vzorkem, který má být testován na mikrotitritní destice, a část monochromatického světelného paprsku je absorbována vzorkem a dosáhne fotodetektoru. Intenzita světelného signálu promítaného na něm je přeměněna na velikost elektrického signálu fotodetektorem. Tento elektrický signál je zpracován před amplifikací, logaritmickou amplifikací, analogovou k digitální konverzí atd., A poté odesílán do mikroprocesoru pro zpracování a výpočet dat a výsledky testu jsou vydány pomocí displeje a tiskárny. Mikroprocesor dokončuje pohyb ve směru x a y mechanické jednotky přes řídicí obvod.
Analyzátor automatického enzymu imunoanalýzy přidává vzorek do mikól předběžného antigenu nebo mikrotitrační destičky protilátky, promyje se po reakci, odstraní neporušený ligand, poté přidá izolát enzymu, po inkubaci znovu promyje, znovu odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparovanou sloučeninu a odstraní neseparované sloučeniny a odstraní neseparované sloučeniny a odstraní neseparované sloučeniny a odstraní neseparované sloučeniny a odstraní izolát enzymu, po inkubaci. Poté přidejte enzymový substrát, po reakci se vytvoří barevný konečný produkt a přidá se roztok zastavení, aby se reakci zastavili. Absorbance každé mikrovlny mikrotitrační destičky je čtena vlnovou délkou, která byla nastavena spektrofotometrem. Hodnota koncentrace analytu ve vzorku se vypočítá podle hodnoty absorbance vzorku a standardní křivce, takže lze získat kvantitativní výsledek nebo je absorbance vzorku porovnána s hodnotou standardního produktu, takže Lze dosáhnout pozitivního nebo negativního kvalitativního výsledku.
